Método: HPLC, GC, fluorometría, EMIT

Muestra: suero

Rango terapéutico: 2,0 - 5,0 µg/ml

Concentración tóxica: mayor a 8 µg/ml

Vida media: 6 - 8 horas

Volumen aparente de distribución: 2,0 - 3,0 L/Kg

Unión a proteínas: 70 - 90%

Metabolismo: Es metabolizada por el hígado.

Eliminación De un 10 a un 20% es excretado sin cambios en orina por filtración glomerular. La excreción renal depende del pH de la orina: aumenta con la acidificación y disminuye con la alcalinización.

Significado clínico:
La quinidina es un antiarrítmico muy usado para tratamientos de arritmias ventriculares y atriales. Existen dos formas de quinidina: el sulfato y el gluconato. La importancia de su monitoreo reside en la gran cantidad de interacciones con otras drogas y en diferentes estados.

Utilidad clínica:
Monitoreo de la terapia. Es fundamental para evitar toxicidad. Varios productos comerciales difieren considerablemente en la absorción, por lo que es importante su monitoreo.

Variables preanalíticas:

Disminuido:
Hipoalbuminemia

Aumentado:
Edad: Cl

Variables por enfermedad

Aumentado:
Fallas renales, hepáticas, y cardíacas severas: Cl

Variables por drogas:

Disminuido:
Drogas que compiten por el enlace con albúmina
Drogas que activan la actividad enzimática hepática
Difenilhidantoína, fenobarbital, rifampina.

Aumentado:
Varapamil, amiodarona, agentes alcalinizantes, acetazolamida, clortiazida, diuréticos, hidroclorotiazidas, bicarbonato de sodio, tiazidas, cimetidina.

Bibliografía

1- LotharT. Clinical Laboratory Diagnostics: Use and assessment of clinical laboratory results, English edition, 1998.
2- Tietz N. W. Clinical Guide to Laboratory test, edited by W.B. Saunders Company, third edition, United States of America ,1995.
3- Dufour R. Clinical Use of Laboratory Data. A practical guide, Lippincott Williams&Wilkins, USA,1998.
4- Ravel R. Clinical Laboratory Medicine. Clinical application of Laboratory Data. Mosby editorial, sixth edition, United States of America, 1995.